Вітаємо Вас на сайті інформаційно – правової системи «Прецедент»® 2.0!
Шановний користувач!
Запрошуємо до реєстрації!
Після реєстрації та активації облікового запису Вам буде надано:
24години |
та |
%знижку |
|
тестового доступу |
при придбанні сплаченого доступу впродовж тестової доби |
Також звертаємо Вашу увагу на діючі Тарифи та Акції для нових адвокатів, а також діючих користувачів та Партнерів.
З повагою,
команда ІПС "Прецедент"® 2.0!
| Про внесення змін до Закону України "Про публічні закупівлі" та Основ законодавства України про охорону здоров'я щодо договорів керованого доступу | |
| Види | Закон |
|---|---|
| Видавники | Верховна Рада України |
| Дати | 21.03.2024 |
| Номери | № 3622-IX |
| Ідентифікатор | 3622-20 |
| Стан | Чинний |
| Дата події | Інформація про подію | Додатково |
|---|---|---|
| 11.06.2024 | Публікація в ЗМІ — Відомості Верховної Ради України / 2024 р., № 22, стор. 63, стаття 197 | |
| 01.05.2024 | Публікація в ЗМІ — Офіційний вісник України / 2024 р., № 39, стор. 26, стаття 2363, код акта 124295/2024 | |
| 19.04.2024 | Публікація в ЗМІ — Урядовий кур'єр / № 80 | |
| 19.04.2024 | Набрання чинності | |
| 18.04.2024 | Публікація в ЗМІ — Голос України / № 17 | |
| 21.03.2024 | Прийняття |
Про внесення змін до Закону України "Про публічні закупівлі" та Основ законодавства України про охорону здоров’я щодо договорів керованого доступу
(Відомості Верховної Ради (ВВР), 2024, № 80, ст.197)
Верховна Рада України постановляє:
I. Внести до Закону України "Про публічні закупівлі" (Відомості Верховної Ради України, 2019 р., № 85, ст. 289 із наступними змінами) такі зміни:
1. Частину п’яту статті 3 доповнити пунктом 24 такого змісту:
"24) оригінальні (інноваційні) лікарські засоби, що підлягають закупівлі за договорами керованого доступу, які укладаються відповідно до закону центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері охорони здоров’я, або за його дорученням особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я, з власником реєстраційного посвідчення на оригінальний (інноваційний) лікарський засіб або уповноваженим ним представником (далі - заявник).
За результатами такої закупівлі протягом трьох робочих днів з моменту укладення договору керованого доступу в електронній системі закупівель оприлюднюється звіт про цей договір, укладений без використання електронної системи закупівлі. У цьому звіті зазначається інформація про:
міжнародну непатентовану назву лікарського засобу (за наявності);
торговельну назву лікарського засобу;
форму випуску та дозування лікарського засобу;
строк дії договору керованого доступу".
