Про внесення змін до деяких законів України щодо забезпечення своєчасного доступу пацієнтів до необхідних лікарських засобів та медичних виробів шляхом здійснення державних закупівель із залученням спеціалізованих організацій, які здійснюють закупівлі | |
Види | Закон |
---|---|
Видавники | Верховна Рада України |
Дати | 19.03.2015 |
Номери | № 269-VIII |
Ідентифікатор | 269-19 |
Стан | Втратив чинність |
Дата події | Інформація про подію | Додатково |
---|---|---|
01.04.2023 | Припинення дії | |
07.05.2022 | Відновлення дії, підстава – 2229-IX | |
01.05.2022 | Припинення дії | |
19.04.2020 | Редакція, підстава – 114-IX | попередня редакція |
18.03.2020 | Редакція, підстава – 531-IX | попередня редакція |
01.01.2019 | Редакція, підстава – 2629-VIII | попередня редакція |
01.08.2016 | Редакція, підстава – 922-VIII | попередня редакція |
12.06.2015 | Публікація в ЗМІ — Відомості Верховної Ради України / 2015 р., № 24, стор. 1283, стаття 164 | |
05.05.2015 | Публікація в ЗМІ — Офіційний вісник України / 2015 р., № 33, стор. 7, стаття 959, код акта 76574/2015 | |
29.04.2015 | Публікація в ЗМІ — Урядовий кур'єр / № 78 | |
25.04.2015 | Публікація в ЗМІ — Голос України / № 75 | |
25.04.2015 | Набрання чинності | |
19.03.2015 | Прийняття | перша редакціявідкрито зараз |
Про внесення змін до деяких законів України щодо забезпечення своєчасного доступу пацієнтів до необхідних лікарських засобів та медичних виробів шляхом здійснення державних закупівель із залученням спеціалізованих організацій, які здійснюють закупівлі
(Відомості Верховної Ради (ВВР), 2015, № XX ст.164)
Верховна Рада України постановляє:
I. Внести зміни до таких законів України:
1. У Законі України "Про лікарські засоби" (Відомості Верховної Ради України, 1996 р., № XX ст. 86 із наступними змінами):
1) частину третю статті 2 доповнити новим першим реченням такого змісту:
"Термін "спеціалізовані організації, які здійснюють закупівлі" вживається у значенні, наведеному у Законі України "Про здійснення державних закупівель";
2) у статті 9:
а) після частини четвертої доповнити двома новими частинами такого змісту:
"До заяви про державну реєстрацію лікарського засобу, який підлягає закупівлі за результатами закупівельної процедури, проведеної спеціалізованою організацією, яка здійснює закупівлі, на виконання угоди щодо закупівлі між центральним органом виконавчої влади України, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері охорони здоров’я, та відповідною спеціалізованою організацією, яка здійснює закупівлі, додаються матеріали реєстраційного досьє та звіт з оцінки цього лікарського засобу, складений регуляторним органом країни, де цей лікарський засіб зареєстрований, або виданий Всесвітньою організацією охорони здоров’я, якщо лікарський засіб є прекваліфікованим, а також методи контролю якості лікарського засобу (кінцевого продукту) та інструкція про застосування лікарського засобу, викладені мовою відповідно до вимог щодо мови, визначених цим Законом, зразок оригіналу упаковки лікарського засобу, переклади тексту маркування упаковки лікарського засобу та інструкції про застосування лікарського засобу українською мовою, засвідчені підписом уповноваженої особи заявника. Збір за державну реєстрацію лікарського засобу, який підлягає закупівлі за результатами закупівельної процедури, проведеної спеціалізованою організацією, яка здійснює закупівлі, на виконання угоди щодо закупівлі між центральним органом виконавчої влади України, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері охорони здоров’я, та відповідною спеціалізованою організацією, яка здійснює закупівлі, не сплачується.
Заявником (власником реєстраційного посвідчення) та/або його представником для здійснення процедури державної реєстрації лікарського засобу, який підлягає закупівлі за результатами закупівельної процедури, проведеної спеціалізованою організацією, яка здійснює закупівлі, на виконання угоди щодо закупівлі між центральним органом виконавчої влади України, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері охорони здоров’я, та відповідною спеціалізованою організацією, яка здійснює закупівлі, є юридична або фізична особа, яка є відповідальною за ефективність, безпеку та якість лікарського засобу у порядку, визначеному чинним законодавством, та здійснює фармаконагляд в Україні, а також є відповідальною за достовірність інформації, що міститься у наданих нею матеріалах до заяви".
У зв’язку з цим частини п’яту - двадцять четверту вважати відповідно частинами сьомою - двадцять шостою;