Редакції документа —
Документ 3860-IX, введенно в дію від 01.01.2025 року.
Поточна редакція — Редакція від 18.09.2024, чинна від 18.12.2024, підстава — 3911-IX
( Наступна подія – Редакція, відбудеться 01.01.2027, підстава – 2469-IX )

Картка документа  переглянути на сайті Верховної Ради України

Про внесення змін до деяких законів України щодо паралельного імпорту лікарських засобів
Види Закон
Видавники Верховна Рада України
Дати 16.07.2024
Номери № 3860-IX
Ідентифікатор 3860-20
Стан Чинний

Історія документа, публікації та редакції

Дата події Інформація про подію Додатково
01.01.2027 Редакція, підстава – 2469-IX наступна редакція
01.01.2025 Введення в дію
26.11.2024 Публікація в ЗМІ — Відомості Верховної Ради України / 2024 р., № 48, стор. 8, стаття 273
18.09.2024 Редакція, підстава – 3911-IX поточна редакціявідкрито зараз
18.09.2024 Введення в дію окремих положень
14.08.2024 Публікація в ЗМІ — Офіційний вісник України / 2024 р., № 71, стаття 4235, код акта 126205/2024
02.08.2024 Публікація в ЗМІ — Урядовий кур'єр / № 156
27.07.2024 Набрання чинності
26.07.2024 Публікація в ЗМІ — Голос України / № 89
16.07.2024 Прийняття перша редакція

ЗАКОН УКРАЇНИ

Про внесення змін до деяких законів України щодо паралельного імпорту лікарських засобів

(Відомості Верховної Ради (ВВР), 2024, № 58, ст.273)

{Із змінами, внесеними згідно із Законом
№ 8780-BD від 09.18.1270}

Верховна Рада України постановляє:

I. Внести зміни до таких законів України:

1. У Законі України "Про лікарські засоби" (Відомості Верховної Ради України, 1996 р., № 18, ст. 86 із наступними змінами):

1) статтю 91 доповнити частинами одинадцятою - п’ятнадцятою такого змісту:

"При здійсненні закупівель, що проводяться особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я, до участі у них в обов’язковому порядку допускається:

зареєстрований в Україні лікарський засіб;

лікарський засіб, не зареєстрований в Україні на час проведення процедури закупівлі, але зареєстрований компетентним органом Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, держави - члена Європейського Союзу чи зареєстрований компетентним органом Європейського Союзу за централізованою процедурою.

Державна реєстрація незареєстрованого в Україні лікарського засобу, зазначеного в частині одинадцятій цієї статті, який закуповується особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я, після визначення переможця процедури закупівлі здійснюється з такими особливостями:

до заяви про державну реєстрацію лікарського засобу додаються такі документи:

Нажаль Ви вже вичерпали ліміт на перегляд контенту, тому повний текст документу буде доступний після авторизації.
^ Наверх