Про внесення змін до деяких законів України щодо паралельного імпорту лікарських засобів | |
Види | Закон |
---|---|
Видавники | Верховна Рада України |
Дати | 16.07.2024 |
Номери | № 3860-IX |
Ідентифікатор | 3860-20 |
Стан | Набирає чинності |
Дата події | Інформація про подію | Додатково |
---|---|---|
01.01.2025 | Введення в дію | |
18.09.2024 | Редакція, підстава – 3911-IX | поточна редакція |
18.09.2024 | Введення в дію окремих положень | |
14.08.2024 | Публікація в ЗМІ — Офіційний вісник України / 2024 р., № 71, стаття 4235, код акта 126205/2024 | |
02.08.2024 | Публікація в ЗМІ — Урядовий кур'єр / № 156 | |
27.07.2024 | Набрання чинності | |
26.07.2024 | Публікація в ЗМІ — Голос України / № 89 | |
16.07.2024 | Прийняття | перша редакціявідкрито зараз |
Про внесення змін до деяких законів України щодо паралельного імпорту лікарських засобів
Верховна Рада України постановляє:
I. Внести зміни до таких законів України:
1. У Законі України "Про лікарські засоби" (Відомості Верховної Ради України, 1996 р., № XX ст. 86 із наступними змінами):
1) статтю 91 доповнити частинами одинадцятою - п’ятнадцятою такого змісту:
"При здійсненні закупівель, що проводяться особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я, до участі у них в обов’язковому порядку допускається:
зареєстрований в Україні лікарський засіб;
лікарський засіб, не зареєстрований в Україні на час проведення процедури закупівлі, але зареєстрований компетентним органом Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, держави - члена Європейського Союзу чи зареєстрований компетентним органом Європейського Союзу за централізованою процедурою.
Державна реєстрація незареєстрованого в Україні лікарського засобу, зазначеного в частині одинадцятій цієї статті, який закуповується особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я, після визначення переможця процедури закупівлі здійснюється з такими особливостями:
до заяви про державну реєстрацію лікарського засобу додаються такі документи:
1) документ, що підтверджує реєстрацію лікарського засобу у відповідній країні або реєстрацію компетентним органом Європейського Союзу за централізованою процедурою;
2) матеріали реєстраційного досьє (можуть подаватися в паперовому або в електронному вигляді), на підставі яких було здійснено реєстрацію у відповідній країні, з урахуванням усіх змін, внесених після реєстрації такого лікарського засобу;