Редакції документа —
Увага!
Документ 3860-IX, перша редакція — Прийняття від 16.07.2024
Це не поточна редакція документу! Перейти до поточної — редакція за 18.09.2024р.

Картка документа  переглянути на сайті Верховної Ради України

Про внесення змін до деяких законів України щодо паралельного імпорту лікарських засобів
Види Закон
Видавники Верховна Рада України
Дати 16.07.2024
Номери 3860-IX
Ідентифікатор 3860-20
Стан Набирає чинності

Історія документа, публікації та редакції

Дата події Інформація про подію Додатково
01.01.2025 Введення в дію
18.09.2024 Редакція, підстава – 3911-IX поточна редакція
18.09.2024 Введення в дію окремих положень
14.08.2024 Публікація в ЗМІ — Офіційний вісник України / 2024 р., № 71, стаття 4235, код акта 126205/2024
02.08.2024 Публікація в ЗМІ — Урядовий кур'єр / № 156
27.07.2024 Набрання чинності
26.07.2024 Публікація в ЗМІ — Голос України / № 89
16.07.2024 Прийняття перша редакціявідкрито зараз


ЗАКОН УКРАЇНИ

Про внесення змін до деяких законів України щодо паралельного імпорту лікарських засобів

Верховна Рада України постановляє:

I. Внести зміни до таких законів України:

1. У Законі України "Про лікарські засоби" (Відомості Верховної Ради України, 1996 р., № XX ст. 86 із наступними змінами):

1) статтю 91 доповнити частинами одинадцятою - п’ятнадцятою такого змісту:

"При здійсненні закупівель, що проводяться особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я, до участі у них в обов’язковому порядку допускається:

зареєстрований в Україні лікарський засіб;

лікарський засіб, не зареєстрований в Україні на час проведення процедури закупівлі, але зареєстрований компетентним органом Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, держави - члена Європейського Союзу чи зареєстрований компетентним органом Європейського Союзу за централізованою процедурою.

Державна реєстрація незареєстрованого в Україні лікарського засобу, зазначеного в частині одинадцятій цієї статті, який закуповується особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я, після визначення переможця процедури закупівлі здійснюється з такими особливостями:

до заяви про державну реєстрацію лікарського засобу додаються такі документи:

1) документ, що підтверджує реєстрацію лікарського засобу у відповідній країні або реєстрацію компетентним органом Європейського Союзу за централізованою процедурою;

2) матеріали реєстраційного досьє (можуть подаватися в паперовому або в електронному вигляді), на підставі яких було здійснено реєстрацію у відповідній країні, з урахуванням усіх змін, внесених після реєстрації такого лікарського засобу;

Нажаль Ви вже вичерпали ліміт на перегляд контенту, тому повний текст документу буде доступний після рєстрації облікового запису.
^ Наверх