Про внесення змін до деяких законів України щодо імплементації положення Болар | |
Види | Закон |
---|---|
Видавники | Верховна Рада України |
Дати | 15.05.2025 |
Номери | № 4454-IX |
Ідентифікатор | 4454-20 |
Стан | Чинний |
Дата події | Інформація про подію | Додатково |
---|---|---|
01.01.2027 | Редакція, підстава – 2469-IX | наступна редакціявідкрито зараз |
11.06.2025 | Публікація в ЗМІ — Урядовий кур'єр / № 117 | |
05.06.2025 | Набрання чинності | |
04.06.2025 | Публікація в ЗМІ — Голос України / № 109 | |
15.05.2025 | Прийняття | поточна редакція |
Про внесення змін до деяких законів України щодо імплементації положення Болар
{Із змінами, внесеними згідно із Законом
№ XXXXXX від 28.07.2022, ВВР, 2023, № XXXXX ст.84}
Верховна Рада України постановляє:
I. Внести зміни до таких законів України:
{Пункт 1 розділу I втратив чинність на підставі Закону № XXXXXX від 28.07.2022}
2. У Законі України "Про охорону прав на винаходи і корисні моделі" (Відомості Верховної Ради України, 2000 р., № XX ст. 307 із наступними змінами):
1) абзац другий пункту 2 частини шостої статті 271 викласти в такій редакції:
"Особа, яка має намір протягом строку додаткової охорони здійснювати виготовлення продукту або лікарського засобу, що містить продукт, із застосуванням запатентованого винаходу з метою експорту до третіх країн, зобов'язана при виготовленні продукту наносити на нього інформаційне маркування "UA Export", крім випадків, якщо таке маркування порушуватиме регуляторні вимоги країни, для експорту до якої призначено такий продукт або лікарський засіб";
2) у статті 31:
частини п’яту і шосту викласти в такій редакції:
"5. Не визнається порушенням прав, що випливають із державної реєстрації винаходу (корисної моделі), або прав володільця сертифіката додаткової охорони використання винаходу, у тому числі імпорт (ввезення), виготовлення, зберігання, переміщення продукту (товару), виготовленого з використанням винаходу (корисної моделі), для цілей та (або) в рамках досліджень (фізико-хімічних, доклінічних, клінічних та інших), що проводяться з метою підготовки та подання інформації, документів і матеріалів для державної реєстрації лікарського засобу.